AIM. Dispositivos médicos: la recuperación de la confianza de los ciudadanos de la UE

Mayor protección para los pacientes es esencial, por lo tanto, la evaluación de los dispositivos médicos de alto riesgo debe reforzarse antes de la aprobación de comercialización. 

AIM apoya el informe del Parlamento Europeo sobre la propuesta de Reglamento relativo a los productos sanitarios.

Mira AIM, Mief y ESIP Verdadero o Falso en Productos Sanitarios Vídeos haciendo CLICe n el texto